Centenas de usuários de perda de peso e diabetes jab relatam problemas de pâncreas | Saúde
Centenas de pessoas relataram problemas com seus pâncreas ligados a obter perda de peso e injeções de diabetes, levando as autoridades de saúde a lançar um estudo em efeitos colaterais.
Alguns casos de pancreatite relatados como medicamentos GLP-1 (agonistas do receptor peptídeo-1 do tipo glucagon) têm sido fatais.
A medida ocorre após um aumento de relatos de pancreatite aguda para o esquema de cartões amarelos da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), que monitora quaisquer reações adversas a medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido.
A pancreatite aguda é uma inflamação repentina do pâncreas, uma glândula localizada atrás do estômago que ajuda na digestão. Muitas vezes, requer admissão hospitalar. Os sintomas incluem dor intensa no abdômen, náusea e febre.
Os folhetos de informação do paciente para medicamentos para GLP-1 listam a pancreatite como uma reação “incomum”, afetando cerca de um em cada 100 pacientes. Até o momento, o esquema recebeu quase 400 relatos de pancreatite aguda de pacientes que usaram Mounjaro, Wegovy, Ozempic e Liraglutide, com quase metade (181) envolvendo Tirzepatide (Mounjaro).
Mais de um quarto desses casos foram relatados em 2025. Desde o início do ano, houve 22 relatos de pancreatite aguda após tomar semaglutídeo (Ozempic e Wegovy) e 101 depois de tomar Tirzepatide (Mounjaro) para o esquema de cartão amarelo.
Um porta-voz da MHRA disse: “Além do aumento do uso, estamos vendo uma recuperação no número de relatórios de cartão amarelo mencionando medicamentos GLP-1 e pancreatite aguda”.
Devido ao impacto dessa doença grave nos pacientes, o MHRA disse que queria entender se havia algum fator genético em jogo. Ele incentivou qualquer pessoa hospitalizada com pancreatite aguda suspeita de estar relacionada a levar esses medicamentos a denunciá -lo ao esquema de cartão amarelo. Os profissionais de saúde também devem se reportar ao esquema em nome de seus pacientes.
O MHRA convidará esses pacientes a participar do estudo de biobank do cartão amarelo, administrado pela Genomics England. Os participantes serão solicitados a fornecer mais informações, juntamente com uma amostra de saliva, que será analisada pelos cientistas.
Embora não exista um vínculo genético conhecido que aumente o risco de pancreatite aguda enquanto toma medicamentos para GLP-1, o MHRA disse: “Às vezes, os genes podem influenciar os efeitos colaterais que um indivíduo experimenta ao tomar um remédio; portanto, no contexto do uso crescente desses medicamentos e os relatos de pancreatite aguda que recebemos, estamos explorando isso ainda mais.”
Estudos mostraram que as reações adversas à medicação representam uma em cada seis internações hospitalares.
A Dra. Alison Cave, diretora de segurança da MHRA, disse: “As evidências mostram que quase um terço dos efeitos colaterais dos medicamentos pode ser impedido com a introdução de testes genéticos. Prevê-se que as reações adversas dos medicamentos custem ao NHS mais de 2,2 bilhões de libras por ano em hospitais.”
Um porta -voz da Lilly, fabricante de Mounjaro, disse: “A segurança do paciente é a principal prioridade de Lilly.
“Tomamos relatórios sobre a segurança do paciente a sério e monitoram ativamente, avaliamos e relatamos informações de segurança para todos os nossos medicamentos. Eventos adversos devem ser relatados sob o esquema de cartão amarelo da MHRA, mas podem ser causados por outros fatores, incluindo condições pré-existentes.
“O folheto de informações do paciente Mounjaro (Tirzepatide) alerta que o pâncreas inflamado (pancreatite aguda) é um efeito colateral incomum (que pode afetar até 1 em cada 100 pessoas). Também aconselha os pacientes a conversar com seu médico ou outro profissional de saúde antes de usar MounJaro se tiverem pancretite.”
