“De acordo com este instrumento em meu laboratório, sou transportado de volta três décadas, quando lancei um estudo piloto que se tornou o programa de triagem de saúde do recém-nascido das Filipinas.
Quando nosso piloto começou em 1996, testamos manualmente as amostras de manchas de sangue dos bebês, uma a uma, para cinco condições comuns de saúde. Agora, com a ajuda desse processador automatizado de triagem genética, testamos milhares de amostras todos os dias para várias condições, incluindo doenças raras-todas com apenas uma queda ou duas de sangue.
Programas de triagem de saúde como esse detectam rapidamente condições que podem causar dificuldades de aprendizagem, desenvolvimento atrasado e até morte sem intervenção precoce. No entanto, essa triagem não está disponível para 70% dos bebês em todo o mundo.
